Donne in pre-menopausa con carcinoma mammario avanzato: l'aggiunta di Ribociclib alla terapia endocrina di prima linea migliora significativamente la sopravvivenza
Lo studio randomizzato MONALEESA-7 di fase III ha mostrato che l'aggiunta di Ribociclib ( Kisqali ) alla terapia endocrina standard di cura ha migliorato in modo significativo la sopravvivenza globale per le donne in premenopausa con carcinoma mammario avanzato HR-positivo / HER2-negativo rispetto alla sola terapia endocrina.
Dopo 42 mesi di follow-up, il tasso di sopravvivenza è stato pari al 70% per le donne che avevano assunto la terapia di associazione rispetto al 46% per le donne che avevano ricevuto solo terapia endocrina.
Il carcinoma mammario avanzato è la principale causa di morte per cancro nelle donne tra i 20 e i 59 anni.
Questo è il primo studio che ha mostrato una migliore sopravvivenza per qualsiasi terapia mirata quando utilizzata assieme alla terapia endocrina come trattamento di prima linea per il tumore alla mammella avanzato.
Il carcinoma mammario avanzato è meno comune nelle donne in premenopausa rispetto alle donne più anziane e l'incidenza è in aumento.
Negli Stati Uniti, nelle donne di età compresa tra 20 e 39 anni, l'incidenza di carcinoma mammario avanzato è aumentata del 2% all'anno tra il 1978 e il 2008.
Ribociclib è una terapia che inibisce l'attività degli enzimi promotori delle cellule cancerogene note come chinasi ciclina-dipendenti 4/6 ( CDK 4/6 ).
MONALEESA-7 è il primo studio incentrato esclusivamente sulle donne di età inferiore ai 59 anni che erano in premenopausa e avevano un carcinoma mammario avanzato per il quale non avevano ricevuto una precedente terapia endocrina.
Le donne sono state assegnate a Ribociclib ( una compressa ) o a una compressa di placebo. Tutte le donne hanno ricevuto anche Goserelin, una terapia endocrina iniettabile che sopprime gli estrogeni e una delle tre altre terapie: l'inibitore dell'aromatasi non-steroideo Letrozolo ( Femara ) o Anastrozolo ( Arimidex ), che riduce la produzione di estrogeni , oppure il Tamoxifene, che blocca gli effetti degli estrogeni nel tessuto mammario.
Hanno preso parte allo studio 672 donne.
Dopo un follow-up mediano di 34.6 mesi, 173 ( 26% ) donne stavano ancora ricevendo le terapie, con 116 ( 35% ) ancora in trattamento con Ribociclib e 57 ( 17% ) con placebo.
Le donne che hanno ricevuto Ribociclib hanno vissuto una mediana di 23.8 mesi senza che la malattia progredisse rispetto ai 13 mesi per le donne che hanno assunto placebo.
Dopo 42 mesi di follow-up, per le pazienti trattate con Ribociclib, il tasso di sopravvivenza è stato del 70% se somministrato assieme alla terapia endocrina contro il 46% quando somministrato con placebo.
Complessivamente ciò ha rappresentato una riduzione relativa del 29% del rischio di mortalità.
Inoltre, il tasso di sopravvivenza del 71% e del 70% per le donne che hanno assunto Ribociclib in combinazione, rispettivamente, con Tamoxifene o un inibitore dell'aromatasi non-steroideo, verso un tasso di sopravvivenza del 55% e del 43%, rispettivamente, per le donne che hanno ricevuto placebo in associazione solo a Tamoxifene o a inibitori dell'aromatasi. ( Xagena2019 )
Fonte: American Society of Clinical Oncology ( ASCO ) Annual Meeting, 2019
Onco2019 Gyne2019 Farma2019
Indietro
Altri articoli
Il regime a base di Abemaciclib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato
L’aggiunta di Abemaciclib ( Verzenios ) a Fulvestrant ( Faslodex ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS...
Truqap, a base di Capivasertib, per il trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico ER-positivo, HER2-negativo, in presenza di mutazioni nei geni PIK3CA, AKT1 o PTEN
Truqap è un medicinale antitumorale, che contiene il principio attivo Capivasertib,.impiegato negli adulti per il trattamento del carcinoma mammario localmente...
Tecentriq a base di Atezolizumab nel trattamento di: cancro uroteliale, cancro del polmone non-a-piccole cellule, cancro a piccole cellule polmonare, cancro mammario triplo negativo, carcinoma epatocellulare
Tecentriq è un medicinale che contiene il principio attivo Atezolizumab, ed è impiegato nel trattamento delle seguenti forme di cancro:...
Trastuzumab a lunga durata estende la sopravvivenza libera da malattia, non la sopravvivenza globale, nel carcinoma mammario HER2-positivo
Le donne che hanno ricevuto 1 anno di Trastuzumab ( Herceptin ) hanno ottenuto una sopravvivenza libera da malattia (...
Trastuzumab deruxtecan migliora la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario pretrattato
Trastuzumab deruxtecan ( Enhertu ) ha esteso la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) rispetto alla chemioterapia standard per...
Il regime a base di Inavolisib estende la sopravvivenza libera da progressione nel carcinoma mammario avanzato con mutazioni di PIK3CA
Uno studio randomizzato di fase 3 ha mostrato che l'aggiunta di Inavolisib ( Itovebi ) a Palbociclib e Fulvestrant ha...
Inavolisib con Palbociclib e Fulvestrant per il carcinoma mammario avanzato endocrino-resistente, PIK3CA-mutato, HR-positivo, HER2-negativo. Approvazione da parte della FDA
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Itovebi ( Inavolisib ), con Palbociclib e Fulvestrant per gli adulti con...
Trodelvy a base di Sacituzumab govitecan nel trattamento del cancro alla mammella triplo negativo e nel carcinoma mammario metastatico HR-positivo e HER2-negativo
Trodelvy è un medicinale antitumorale, il cui princio attivo è Sacituzumab govitecan, utilizzato per il trattamento degli adulti con un...
Trodelvy, a base di Sacituzumab govitecan, per il carcinoma mammario metastatico HR+/HER2- pretrattato. Approvato dalla Commissione Europea
La Commissione Europea ( CE ) ha approvato Trodelvy ( Sacituzumab govitecan ) come monoterapia per il trattamento dei pazienti...
Truqap basato su Capivasertib in combinazione con Fulvestrant per il carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico HR-positivo, HER2-negativo con una o più alterazioni PIK3CA/AKT1/PTEN. La FDA ha approvato
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato Truqap ( Capivasertib ) con Fulvestrant per i pazienti adulti...